• Βιονευρολογικά

        -     Portal Νευρο-Ψυχιατρικών Παθήσεων  (Διεύθυνση: Δ. Κουντούρης)
  • Home
  • γονιδίου

Search Results for ‘γονιδίου ’

Σεροτονίνη και γενετικές παραλλαγές

Σεροτονίνη και γενετικές παραλλαγές Η σεροτονίνη είναι ένας νευροδιαβιβαστής πολύ ουσιαστικός, τόσο για την εγκεφαλική λειτουργία όσο, κυρίως, για την ψυχική κατάσταση και συμπεριφιρά του ατόμου. Πολύ τακτικά συνδέεται με εμφάνιση διαταραχών, ψυχικών παθήσεων και ιδιαίτερα επιληπτικών καταστάσεων κυρίως συνδυασμένη με μανιακού τύπου συμπεριφορές. Το γονίδιο που προκαλεί την έκκριση της σεροτονίνης έχει δύο παραλλαγές: […]

Παθολογική επιληπτική εκφόρτιση και πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση

Παθολογική επιληπτική εκφόρτιση και πλαγία αμυοτροφική σκλήρυνση Κάποια στιγμή, μία παθολογική μετάλλαξη του γονιδίου C9ORF72 στο χρωμόσωμα 9, μπορεί να έχει σαν αποτέλεσμα μία «πλημμύρα» παθολογικών πρωτεϊνών εντός των νευρικών κυττάρων, με διαταραχή της λειτουργίας των ριβοσωμάτων. Η διαταραχή έχει σαν αποτέλεσμα την παραγωγή πρωτεϊνικών τμημάτων νέας, μειωμένης μορφής ή παραλλαγένη ή και πρωτεϊνικών φραγμάτων. […]

Έιτζ, γονίδια, επιληψία

Έιτζ, γονίδια, επιληψία Γονιδιακές καταβολές που παρουσιάζουν και επιληπτικές ή και αντιεπιληπτικές αντιδράσεις υπάρχουν. Τα φαινόμενα αυτά ανακαλύπτονται όλο και τακτικότερα ιδιαίτερα τώρα με τις νέες θεραπείες για το Έϊτζ (HIV). Χαρακτηριστική είναι η περίπτωση της χρήσης του γονιδίου CCR-S, το οποίο έχει την ιδαίτερη ικανότητα να κάνει διάφορα ανοσοκύτταρα ανθεκτικότερα στον ιό και ιδιαίτερα […]

Άνοια προμετωπιαίου λοβού, κληρονομικότητα

Στις περιπτώσεις πιστοποιημένης άνοιας του προμετωπιαίου λοβού και μάλιστα όταν υπάρχει και παρουσία επιληπτογενούς δραστηριότητας, πρέπει πάντοτε να ελέγχεται και ο παράγοντας της κληρονομικότητας.

Ύπνος και γονίδιο ύπνου

Μετά από έρευνες στη Φιλαδέλφεια των Ηνωμένων Πολιτειών εντοπίστηκε και μάλιστα σε δίδυμους ένα χαρακτηριστικό γονίδιο που το κύριο στοιχείο του είναι η ρύθμιση του ύπνου.

«Διορθωτικός ύπνος» και γονίδια

Με το γονίδιο που ανακαλύφθηκε ύστερα από έρευνες στη Φιλαδέλφεια των Ηνωμένων Πολιτειών,ο ύπνος ρυθμίζεται με τέτοιον τρόπο που είναι διορθωτικός για τον εγκέφαλο.

Νόσος του κινητικού νευρώνα και οξειδώσεις

Μια παλιά αντίληψη, η οποία φαίνεται να επιβεβαιώνεται με τα καινούργια πειράματα και με τα ερευνητικά αποτελέσματα, είναι ότι στη νόσο του κινητικού νευρώνα έχουμε περιπτώσεις αυξημένων οξειδώσεων και κυρίως συγκέντρωση των ελεύθερων ριζών οξυγόνου.

Ιός Mers και νευρικό σύστημα

Τον τελευταίο καιρό ξέσπασε ένας μεγάλος θόρυβος σε ότι αφορά την εμφάνιση του κορονοϊού Μers και τα διάφορα συμπτώματα του κυρίως από την περιοχή της Σαουδικής Αραβίας

Για να διαγνωστεί η σκλήρυνση κατά πλάκας νωρίς

Στη Βιονευρολογική, όπως και φαντάζομαι σε άλλα ιατρικά ινστιτούτα, το όνειρο κάθε γιατρού είναι να μπορέσει να διαγνώσει έγκαιρα τη σκλήρυνση κατά πλάκας πριν ακόμα αυτή εμφανιστεί και να λάβει τα μέτρα του, έτσι ώστε να προλάβει να σώσει τόσο τον ασθενή από τη δυσάρεστη εξέλιξη, όσο και να αποκλείσει την ασθένεια να ξαναεμφανιστεί

Η δράση της γεμσιταμπίνης (Gemzar) μέσα στις γονιδιακές καταστάσεις

Στην ουσία η γεμσιταμπίνη (Gemzar) είναι ένα ένζυμο που δραστηριοποιείται σαν ένζυμο εντός των κυττάρων, προκαλώντας μια σειρά από διαδικασίες γονιδιακού χαρακτήρα, οι οποίες βέβαια είναι αρκετά περίπλοκες μέσα στο γονίδιο, αλλά σε τελική κατάσταση δημιουργούν την αποφυγή παθολογικών διαδικασιών, οι οποίες θα αλλάξουν τη δομή του γονιδίου, έτσι ώστε να παραχθεί νεοπλασία

H παχυσαρκία και η οβεστατίνη

Όπως ξέρουμε στη Βιονευρολογική, μετά τη μελέτη σύγχρονων ερευνών, η γκρελίνη και η οβεστατίνη προέρχονται από το ίδιο γονίδιο κατά το βιοχημικό τους κύκλο

H οικογενειακή μορφή της σπονδυλοπαρεγκεφαλιδικής αταξίας

Προσοχή!.
Πρόκειται για μια πολύ άσχημη εξέλιξη της σπονδυλοπαρεγκεφαλιδικής αταξίας , κληρονομικού χαρακτήρα, όπου έχουμε μια διαταραχή του γονιδίου της παραγωγής της λεγόμενης αταξίνης 1

Υπερκινητικότητα, διάσπαση της προσοχής, γονίδια και πολυμορφισμός

Λόγω του ότι το φαινόμενο των υπερκινητικών παιδιών με διάσπαση της προσοχής αναπτύσσεται ραγδαία τα τελευταία χρόνια, ήταν επόμενο και πολλά μεγάλα πανεπιστήμια, καθώς επίσης και ερευνητικά ιδρύματα να στρέψουν την προσοχή τους στην κατεύθυνση αυτή και ιδιαιτέρα στο γεννητικό παράγοντα, που παίζει ένα σημαντικό ρόλο στην περίπτωση της ασθένειας αυτής

Το γονίδιο της πλάσης και της δυσπλασίας

Το γονίδιο SRGAP2C είναι μια παραλλαγή ή καλύτερα αντιγραφή του αρχικού γονιδίου SRGAP2 και παίζει ένα πολύ ουσιαστικό ρόλο στη δημιουργία του ανθρώπινου εγκεφάλου με μια κωδικοποιημένη δραστηριότητα που έχει αρχίσει εδώ και τρείς χιλιάδες χρόνια

Το γονίδιο HCN2 και ο πόνος

Από την Βιονευρολογική, γνωρίζουμε την έκταση και το πρόβλημα του λεγόμενου νευροπαθητικού πόνου, που είναι μια ιδιαίτερα σκληρή, επώδυνη μορφή η οποία μπορεί να τυραννήσει τον ασθενή για πολλά χρόνια κα να μην υπάρχουν θεραπείες οι οποίες μπορούν ουσιαστικά να το αντιμετωπίσουν.

Το κανάλι της νευρολογίας


logo

New In-feed Ad

Matched content unit