Σε «ευαίσθητες φάσεις» της παιδικής ηλικίας παρατηρώντας κανείς τις εγκεφαλικές εξελίξεις, κυρίως μέσω των νέων ηλεκτροεγκεφαλογραφικών τεχνικών, έχει τη δυνατότητα να δει τις διακυμάνσεις της όρασης υπό την επιρροή της πλαστικότητας του εγκεφάλου.
Υπάρχουν κάποιες κλινικές περιπτώσεις σκλήρυνσης κατά πλάκας που εμφανίζονται για σύντομο χρονικό διάστημα (συνήθως λίγες μέρες) μ’ ένα σύμπτωμα π.χ. θάμβος όρασης και με επιληπτικές κρίσεις.
Τα φωτόνια είναι σωματίδια «ελάχιστου» μεγέθους τα οποία κυκλοφορούν μέσα σε φωτεινές εκπομπές ˙είναι αυτά που όταν εισέρχονται στον οφθαλμό διεγείρουν κάποιους ιστούς.
Τα παροδικά ισχαιμικά επεισόδια είναι καταστάσεις αγγειακής αιτιολογίας που συνοδεύονται από περιοδικές διαταραχές όρασης, πάρεση, υπαισθησία ίσως και από τονικούς σπασμούς· το αποτέλεσμα οφείλεται σε μια πλημμελή αιματική «φροντίδα» της περιοχής του εγκεφάλου.
Η σκλήρυνση κατά πλάκας παρουσιάζεται με πόνους στους μύες, παρέσεις, διαταραχές της αισθητικότητας και της όρασης∙ αυτή η «ποικιλία» πάντοτε δημιουργεί διαγνωστικό πρόβλημα στους νευρολόγους.
Στη διαδραστική εγκεφαλική λειτουργία έχουμε πλέον τη δυνατότητα να παρατηρήσουμε το συντονισμό όρασης και ακοής σε δυο διαφορετικούς εγκεφάλους ταυτόχρονα
Μια παλιά θεωρία, που αρχίζει να επιβεβαιώνεται τα τελευταία χρόνια λόγω της ύπαρξης νέων τεχνικών διαγνωστικών μέσων και ιδιαίτερα κάποιων εξελίξεων της ηλεκτροεγκεφαλογραφίας και της μαγνητικής τομογραφίας, είναι ότι στην περίπτωση της οπίσθιας εγκεφαλοπάθειας σαν παθογνωμονική βάση υπάρχει μια διαταραχή της άμυνας του οργανισμού
Το οπτικό νεύρο αναμενόμενα οποιαδήποτε βλάβη και αν έχει εξαιτίας οποιασδήποτε αιτίας ή ανατομικής διαταραχής, θα έχει μια μείωση της όρασης, η οποία θα εκδηλώνεται με μια εικόνα τύφλωσης
Τα τελευταία χρόνια έχει αναπτυχθεί μια ιδιαίτερη, ευαίσθητη μέθοδος για όλες τις νευροφθαλμικές παθήσεις και για όλες εκείνες τις καταστάσεις όπου έχουμε ταυτόχρονα προσβολή της οξύτητας της όρασης με νευρολογικά στοιχεία
Δυστυχώς, είναι μια πάρα πολύ δυσάρεστη κληρονομική αρρώστια του αμφιβληστροειδούς και μπορεί κατά βάση να μεταβιβαστεί με το αυτοσωμικό επικρατή, υποχρεωτικό τύπο με τον εξής Χ-φυλοσύνδετο τρόπο˙ σε «απλά ελληνικά» αυτά σημαίνουν ότι είναι μια βαριά κληρονομική νόσος, η οποία σταδιακά προσβάλλει όλες τις στοιβάδες του αμφιβληστροειδούς
Η θειοθειϊκή τρανσφεράση είναι ένα πάρα πολύ σπουδαίο ένζυμο, που με μια πολύ λεπτή λειτουργία, σε ότι αφορά τη διαδικασία της όρασης, η απώλεια της, η ελάττωση της ή ακόμη και η δυσλειτουργία της προκαλούν ένα νόσημα, η λεγόμενη οπτική νευροπάθεια του Leber, που κατά τη γενική παρατήρηση της κληρονομικότητας μεταβιβάζεται κυρίως από τη μητέρα στα παιδιά
This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish.AcceptRead More
Privacy & Cookies Policy
Privacy Overview
This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience.
Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information.
Any cookies that may not be particularly necessary for the website to function and is used specifically to collect user personal data via analytics, ads, other embedded contents are termed as non-necessary cookies. It is mandatory to procure user consent prior to running these cookies on your website.