Η κληρονομική οπτική νευροπάθεια αν και έχει περιγραφεί πολλές φορές τα τελευταία χρόνια, μάλιστα και με επιβεβαιωμένες και από τη μοριακή βιολογία περιπτώσεις, παραμένει ακόμη σχεδόν άγνωστη μεταξύ των ιατρών
Κατά την οξειδωτική φωσφορυλίωση, έχουμε μια μεγάλη συμμετοχή διαφόρων ενζυματικών συμπλεγμάτων οξυγόνου και γλυκόζης
To σύνδρομο Devic’s απαντάται σαν αυτόνομη κλινική οντότητα αρκετά τακτικά από γιατρούς που ασχολούνται με το κεφάλαιο της σκλήρυνσης κατά πλάκας
Το ιδιαίτερο σε αυτές τις περιπτώσεις είναι ότι η μείωση της οπτικής οξύτητας εξαιτίας της αμφιβληστροειδοπάθειας δεν είναι τόσο χαρακτηριστική όσο στις άλλες αμιγείς περιπτώσεις, όπως έχουμε παρατηρήσει στη Βιονευρολογική
Η θειοθειϊκή τρανσφεράση είναι ένα πάρα πολύ σπουδαίο ένζυμο, που με μια πολύ λεπτή λειτουργία, σε ότι αφορά τη διαδικασία της όρασης, η απώλεια της, η ελάττωση της ή ακόμη και η δυσλειτουργία της προκαλούν ένα νόσημα, η λεγόμενη οπτική νευροπάθεια του Leber, που κατά τη γενική παρατήρηση της κληρονομικότητας μεταβιβάζεται κυρίως από τη μητέρα στα παιδιά
Μια ανακοίνωση ενός γερμανού ιατρού του Θεοδώρου Λέμπερ, στις αρχές του 20ου αιώνα, επιβεβαιώθηκε τα τελευταία χρόνια επακριβώς με τη μοριακή βιολογία
Στη Βιονευρολογική αρκετές φορές έχουμε συναντήσει οικογένειες, στις οποίες υπάρχει η λεγόμενη κληρονομική οπτική νευροπάθεια
Υπολογιστής καρδιακών παλμών
Υπολογιστής Body-Mass Index
Υπολογιστής κόστους καπνίσματος